Prayogi, Syaiful (NIM.42115027) (2019) SINTESIS PARASETAMOL DENGAN CARA ASETILASI p-AMINOFENOL DENGAN ANHIDRIDA ASETAT, ASAM ASETAT DAN CAMPURAN ANHIDRIDA ASETAT DENGAN ASAM ASETAT. Post-Doctoral thesis, Universitas Peradaban.

Preview	Text 42115027_Halaman_Judul.pdf Download (735kB) | Preview
Preview	Text 42115027_Bab1.pdf - Accepted Version Download (117kB) | Preview
	Text 42115027_Bab2.pdf - Accepted Version Restricted to Registered users only until 30 September 2026. Download (301kB)
Preview	Text 42115027_Bab3.pdf - Accepted Version Download (177kB) | Preview
	Text 42115027_Bab4.pdf - Accepted Version Restricted to Registered users only until 30 September 2026. Download (592kB)
Preview	Text 42115027_Bab5.pdf - Accepted Version Download (95kB) | Preview
Preview	Text 42115027_Daftar_Pustaka.pdf - Accepted Version Download (105kB) | Preview
	Text 42115027_Lampiran.pdf - Accepted Version Restricted to Repository staff only until 30 September 2026. Download (1MB)
	Text 42115027_Artikel.pdf - Accepted Version Restricted to Repository staff only until 30 September 2026. Download (760kB)

Abstract

Bahan baku obat di Indonesia hampir 90% masih impor baik dari Cina, India, maupun Eropa, total nilai impor pada tahun 2018 sebesar 5 milyar US$. Salah satu bahan baku obat yang masih impor adalah parasetamol. Solusi atas permasalahan tersebut adalah dengan membuat bahan baku parasetamol. Parasetamol umumnya dibuat dengan cara asetilasi p-aminofenol dengan anhidrida asetat. Urutan reaktivitas senyawa pengasetilasi tersebut adalah asetil klorida > anhidrida asetat > asam asetat. Pemakaian asetil klorida diperkirakan menghasilkan asam klorida yang akan menghidrolisis produk parasetamol yang dihasilkan. Penelitian ini bertujuan untuk mencari asetilasi yang menghasilkan produk optimal pada sintesis parasetamol menggunakan anhidrida asetat, asam asetat dan campurannya. Sintesis dilakukan dengan mereaksikan p-aminofenol dengan senyawa pengasetilasi pada setiap variasi mol tanpa pemanasan kemudian crude hasil sintesis direkristalisasi menggunakan aquades panas. Untuk mengetahui kemurnian senyawa hasil sintesis dilakukan uji KLT dengan eluen aquades:aseton (6:4), penentuan titik lebur dan analisis dengan spektrofotometer IR. Hasil uji KLT sintesis parasetamol dari p-aminofenol dan anhidrida asetat (percobaan I); p-aminofenol dan anhidrida asetat dengan asam asetat (percobaan II) masing-masing menunjukkan nilai Rf 0,88 dan 0,88. Hasil uji titik lebur 169-173 0C (percobaan I) dan 168-170 0C (percobaan II). Hasil spekra IR sintesis percobaan I diperoleh data puncak 3788,19 cm-1 (w,-NH); 3664,75 - 3240,41 cm-1 (s,-OH); 2985,81 cm-1 (w,CH); 1651,07 cm-1 (m,C=O); 1435,04 cm-1 (m,C=C); 802,39 cm-1 (m,=CH bending) dan percobaan III diperoleh data puncak 3788,19 cm-1 (w,-NH); 3664,75 – 3317,56 cm-1 (s,-OH); 2985,81 cm-1 (w,CH); 1658,78 cm-1 (m,C=O); 1494,76cm-1 (m,C=C); 794,67 cm-1 (m,=CH bending) yang identik dengan spektra parasetamol murni. Asetilasi paling optimal dengan rendemen tertinggi sebesar 59,5% diperoleh dari reaksi p-aminofenol dengan anhidrida asetat menggunakan perbandingan mol (1:1"1" ⁄"2" )

Actions (login required)

View Item