YULIYANTI, Nyai (2020) SINTESIS N,O-DIBENZOIL ρ-AMINOFENOL SEBAGAI BAHAN BAKU TURUNAN ρ-AMINOFENOL. Bachelor thesis, Universitas Peradaban.

	PDF (COVER) COVER-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf - Published Version Download (838kB)
	PDF (BAB I) BAB I-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (269kB)
	PDF (BAB II) BAB II-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (645kB)
	PDF (BAB III) BAB III-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (542kB)
	PDF (BAB IV) BAB IV-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (759kB)
	PDF (BAB V) BAB V-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (358kB)
	PDF (DAFTAR PUSTAKA) DAFTAR PUSTAKA-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (409kB)
	PDF (LAMPIRAN) LAMPIRAN-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (848kB)

Abstract

N,O-Dibenzoil ρ-aminofenol merupakan turunan ρ-aminofenol yang mempunyai aktivitas antimikroba dan efek analgetika yang lebih poten dibandingkan parasetamol. Senyawa ini didapat dengan mensintesis ρ-aminofenol dan benzoil klorida dalam berbagai cara yakni antara lain dengan mereaksikan benzoil klorida dan ρ-aminofenol secara langsung maupun menurut metoda Schotten Baumann. Dalam struktur ρ-aminofenol mengandung gugus –OH dan 〖-NH〗_2 yang dapat bereaksi dengan benzoil klorida. Penelitian ini bertujuan untuk mencari metode benzoilasi yang menghasilkan N,O-dibenzoil ρ-aminofenol yang optimal. Sintesis dilakukan dengan mereaksikan ρ-aminofenol langsung dengan benzoil klorida (I) maupun menurut metoda Schotten-Baumann dengan menggunakan katalis NaOH (II) dan KOH (III). Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa produk hasil sintesis pada ketiga percobaan menghasilkan serbuk berwarna putih tidak berbau. Uji KLT dengan fase gerak kloroform:etil asetat (4:2) berturut-turut menghasilkan Rf (I) 0,42; Rf (II) 0,83; dan Rf (III) 0,57. Perbedaan nilai Rf yang berbeda pada ketiga percobaan tersebut disebabkan oleh pengerjaan dilakukan pada lain waktu serta perbandingan fase gerak yang tidak tepat dari sebelumnya. Uji titik lebur produk hasil sintesis diperoleh titik lebur antara 〖209〗^0-〖211〗^0 C. Elusidasi struktur senyawa-senyawa hasil sintesis dengan spektrofotometer inframerah menunjukkan adanya kesamaan gugus fungsi yang terdapat dalam standard N,O-dibenzoil ρ-aminofenol. Perolehan rendemen yang dihasilkan pada produk sintesis (I) 50%; (II) 52%; (III) 53%. Disimpulkan metode benzoilasi yang paling optimal yaitu pada percobaan III dengan perolehan rendemen yang paling besar.

Actions (login required)

View Item