SULISTIOWATI, Titin (2025) EKSPLORASI POTENSI ANTIDIABETES SENYAWA KHAS BUNGA TELANG (Clitoria ternatea (L.)) TERHADAP RESEPTOR PPAR-γ MELALUI PENAMBATAN MOLEKULER. Bachelor thesis, UNIVERSITAS PERADABAN.

	Text (ABSTRAK) ABSTRAK-TITIN SULISTIOWATI-42121054-SKRIPSI-2025.docx - Published Version Download (16kB)
	PDF (HALAMAN AWAL) COVER-TITIN SULISTIOWATI-42121054-SKRIPSI-2025.pdf - Published Version Download (542kB)
	PDF (BAB I) BAB I-TITIN SULISTIOWATI-42121054-SKRIPSI-2025.pdf - Published Version Restricted to Registered users only Download (108kB)
	PDF (BAB II) BAB II-TITIN SULISTIOWATI-42121054-SKRIPSI-2025.pdf - Published Version Restricted to Registered users only Download (634kB)
	PDF (BAB III) BAB III-TITIN SULISTIOWATI-42121054-SKRIPSI-2025.pdf - Published Version Restricted to Registered users only Download (252kB)
	PDF (BAB IV) BAB IV-TITIN SULISTIOWATI-42121054-SKRIPSI-2025.pdf - Published Version Restricted to Registered users only Download (1MB)
	PDF (BAB V) BAB V-TITIN SULISTIOWATI-42121054-SKRIPSI-2025.pdf - Published Version Download (87kB)
	PDF (DAFTAR PUSTAKA) DAFTAR PUSTAKA-TITIN SULISTIOWATI-42121054-SKRIPSI-2025.pdf - Published Version Download (157kB)
	PDF (LAMPIRAN) LAMPIRAN-TITIN SULISTIOWATI-42121054-SKRIPSI-2025.pdf - Published Version Download (4MB)
	PDF (ARTIKEL) ARTIKEL-TITIN SULISTIOWATI-42121054-SKRIPSI-2025.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only Download (1MB)

Abstract

Diabetes mellitus tipe 2 adalah jenis diabetes yang berkaitan dengan resistensi dan gangguan sekresi insulin akibat kelainan fungsi sel beta pancreas. Bunga telang (Clitoria ternatea (L.) memiliki kandungan senyawa fenolik, flavonoid dan antosianin yang berpotensi sebagai antidiabetes. Salah satu reseptor yang menjadi target pengobatan diabetes adalah PPAR-γ. Tujuan dilakukan penelitian ini adalah untuk menentukan jenis antosianin bunga telang yang memiliki aktivitas terbaik dibandingkan dengan ligan pioglitazone, interaksi yang terbentuk dan analisis profil farmakokinetik serta toksisitasnya. Metode yang digunakan adalah molecular docking dengan software Autodock Vina dengan dilakukan 3 kali percobaan untuk memastikan keakuratan hasil. Hasil docking menunjukkan senyawa antosianin memiliki energi ikatan lebih rendah dibandingkan pioglitazone. Senyawa terbaik dimiliki oleh senyawa Ternatin A2(-10,46 ± 0,66 kcal/mol). Senyawa flavonoid lain juga ditemukan pada penelitian ini yang menunjukan nilai afinitas setara dengan antosianin, yaitu senyawa Quercetin 3-Orutinoside (-10,56 ± 0,00 kacl/mol) dan Kaemferol 3-neohesperidoside sebesar (-9,70 ± 0,00 kcal/mol). Interaksi dominan melibatkan ikatan hidrogen dan hidrofob pada residu Cys285, Arg288 dan Ile341 dan bertindak sebagai agonis parsial. Prediksi ADME menggunakan ADMETlab 2.0 menunjukkan senyawa memiliki profil farmakokinetik yang cukup baik pada aspek metabolisme dan distribusi, namun memiliki tantangan pada aspek absorpsi dan ekskresi. Hasil prediksi toksisitas menggunakan Toxtree juga menunjukkan seluruh senyawa termasuk kategori tinggi, dan dua di antaranya bersifat mutagenik. Seluruh senyawa antosianin memiliki potensi sebagai agonis parsial alami SPPARγM khususnya pada senyawa Ternatin A2. Namun, karena ada keterbatasan dalam absorpsi dan eksresi serta toksisitas, studi lanjutan terkait modifikasi struktur dan eksperimental sangat diperlukan untuk mengkonfirmasi aktivitas biologis dan keamanan senyawa serta mempertimbangkan rute pemberian non-oral.

Actions (login required)

View Item